618-36-0 alpha-甲基苄胺

危险品运输编号UN 2735，包装类别III，危险等级8，WGK Germany 1，RTECS号DP5775000，F:10-23，自燃温度355°C，TSCA listed，海关编码29214980，存储类别8A（可燃，腐蚀性物质）。危险性质：急性毒性类别4（经皮、经口），严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B。非危险化学品描述存在矛盾。

α-甲基苄胺（1-苯基乙胺）主要用作医药、染料、香料、乳化剂、拆分剂等的中间体，在实验室有机合成中可用于制备金属有机配合物。

医药; 染料; 香料; 乳化剂; 拆分剂

路线1：苯乙酮肟还原法

• 步骤: 将苯乙酮肟用无水乙醇溶解，加入锌粉和醋酸钠，搅拌均匀后加入氨水，加热回流1小时；反应结束后脱溶，加水稀释，用稀盐酸调pH至2～3，乙醚洗涤，再用NaOH溶液调pH至12～13，乙酸乙酯萃取，合并有机相干燥脱溶得产品。
• 条件: 无水乙醇溶解；锌粉、醋酸钠、氨水；加热回流1h；1M稀盐酸调pH 2～3；15% NaOH调pH 12～13；乙酸乙酯萃取（80×4）；无水MgSO4干燥。
• 收率: 80.0%。

路线2：Leukart反应法

• 步骤: ① 向反应瓶中加入甲酸铵和苯乙酮，油浴加热至150～155℃，继续加热至185℃反应约2小时，不断蒸出水和苯乙酮，分出苯乙酮并返回反应瓶继续反应3小时；② 反应液加水，分出有机层，水层用甲苯提取；③ 合并有机层与甲苯提取液，加盐酸，蒸去甲苯并煮沸40分钟水解成1-苯基乙胺盐酸盐；④ 冷却后甲苯提取除去未反应苯乙酮，水层加NaOH溶液，水蒸气蒸馏，甲苯提取蒸出的胺，干燥后分馏得产品。
• 条件: 甲酸铵（2.0mol）、苯乙酮（0.6mol）；油浴加热150～155℃→185℃；水蒸气蒸馏；甲苯提取；分馏收集180～190℃馏分。
• 收率: 59%（DL-1-苯基乙胺）。

路线3：高压加氢法

• 步骤: 苯乙酮与氨在Raney Ni催化下于150℃、24～35MPa压力下反应合成DL-1-苯基乙胺。
• 条件: Raney Ni催化；150℃；24～35MPa压力。
• 收率: 收率较高。