51566-22-4 3-甲基吡啶-2,6-二胺

3-甲基吡啶-2,6-二胺主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：51566-22-4）

产率：2% 合成条件：at 200℃; for 45 h; 实验步骤：例8; 制备3-甲基吡啶-2,6-二胺; 将根据实施例2制备的3-甲基戊二酰亚胺（124mg，0.99mmol，1当量）与Pd-C（100mg，0.10mmol，10mol％的10wt％Pd /碳）在10mL Hastelloy振荡管中混合。 向其中加入液体NH 3（1.0g，58.7mmol，59当量）。 将混合物在200℃下加热45小时。 将混合物冷却至环境温度并通过N 2吹扫除去过量的NH 3。 将粗混合物悬浮在10ml无水MeOH中，通过注射器过滤除去催化剂，并将粗反应混合物真空浓缩。 戊二腈转化率为100％，得到0.02mmol 3-甲基吡啶-2,6-二胺，净产率为2％。 参考文献：

• [1] Patent: WO2008/82500, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 22

合成路线 2（2. 合成：51566-22-4）

产率：2.3% 合成条件：at 200℃; for 45 h; Autoclave 实验步骤：例10; 将2-甲基戊二腈与Pd.C（5mol％的10wt％Pd /碳）在10mL Hastelloy振荡器高压釜中合并，向其中加入液体NH 3。 将混合物在200℃下加热45小时。 将混合物冷却至环境温度并通过N 2吹扫除去过量的NH 3。 将粗混合物悬浮在10mL无水甲醇中，通过注射器过滤除去催化剂，并将粗反应混合物真空浓缩。 2-甲基戊二腈转化率为100％，得到0.02mmol 3-甲基吡啶-2,6-二胺，净产率为2.3％。 参考文献：

• [1] Patent: US2010/29948, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6