4187-87-5 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇
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安全说明
危险品运输编号:UN2810 WGK Germany:3 RTECS号:DO5900000 危险等级:6.1 包装类别:III 海关编码:29062990 存储类别:10 - 可燃性液体 危险性类别:急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 毒性:mouse,LD50,intraperitoneal,240mg/kg (240mg/kg),Farmaco, Edizione Scientifica. Vol. 8, Pg. 406, 1953.
用途与制备
用于医药中间体合成;农药合成;染料合成等领域。
医药; 农药; 染料
100-52-7 74-86-2 4187-87-5 以苯甲醛和乙炔为原料合成(±)-1-苯基-2-丙炔-1-醇的一般步骤如下:将镁(518 mg,28.3 mmol)置于预先火焰干燥的双颈圆底烧瓶中,该烧瓶装有回流冷凝器并在氩气氛围下冷却至室温。随后,加入四氢呋喃(30 mL)和少量碘晶体。接着,滴加正丁基氯(2.23 mL,28.3 mmol)的总体积的一部分,并将混合物回流直至格氏试剂生成。移除未反应的正丁基氯后,加入剩余的正丁基氯。在室温下持续搅拌直至所有镁被消耗完毕。将反应混合物冷却至0°C,并在15分钟内向其中通入乙炔气体。随后,在0°C下加入溶解于四氢呋喃(20 mL)中的苯甲醛(1.0 g,9.4 mmol),并搅拌6小时。反应完成后,用饱和氯化铵溶液淬灭反应,用水稀释,并用乙酸乙酯萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,浓缩后通过硅胶柱色谱(洗脱剂为10%乙酸乙酯的石油醚溶液)纯化,得到目标产物(±)-1-苯基-2-丙炔-1-醇(1.08 g,收率86%),为淡黄色油状物。 参考文献: [1] Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1750 - 1752 [2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 35, p. 5954 - 5962 [3] Patent: WO2015/193915, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 11 [4] Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1353 - 1360 [5] Synthesis, 2004, # 9, p. 1381 - 1390