28027-17-0 4-羟基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，具有刺激性（Irritant），海关编码为2933499090。

化学合成

化学合成

合成路线 1（以4-羟基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯为原料）

• 步骤: 将4-羟基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯（4.40 g，17.80 mmol）溶于2 M NaOH溶液中，于110℃下回流反应1小时进行水解；反应完成后，冷却至室温，用2 M HCl溶液酸化至pH 3-4，过滤收集析出的白色沉淀，用水洗涤并干燥。
• 条件: 110℃回流1小时，2 M NaOH溶液，2 M HCl溶液酸化至pH 3-4。
• 收率: 63%（得到2.50 g目标产物）。
• 熔点: 272℃（文献值：Lauer等，1946，257-260℃）。
• 核磁共振数据（400 MHz，DMSO-d6）：δ 3.90（3H，s，OCH3），7.17（1H，dd，J=2.4,9.0 Hz，H-6），7.29（1H，d，J=2.3 Hz，H-8），8.16（1H，d，J=9.0 Hz，H-5），8.72（1H，s，H-2），13.68（1H，s，Ar-OH），15.50（1H，bs，-COOH）；δC（100 MHz，DMSO-d6）：56.3（Ar-OCH3），101.1（C-3），107.8（C-8），116.6（C-4a），118.9（C-6），127.3（C-5），142.0（C-2），145.0（C-8a），163.8（C-4），166.9（C-7），178.1（COOH）。
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, #13, p. 3738-3748；[2] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1268；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, #25, p. 4918-4926；[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, #5, p. 821-824；[5] Patent: US6110929, 2000, A；[6] Patent: US5773449, 1998, A