35100-92-6 1,5-二甲基-1H-吡唑-3-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：35100-92-6）

产率：87% 合成条件：With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol; ethyl acetate at 20℃; for 12 h; 实验步骤：在100mL Parr振荡器反应容器中，用10％钯处理1,5-二甲基-3-硝基-1H-吡唑（2g，14.18mmol）在MeOH（4mL）和EtOAc（20mL）中的溶液。 在氮气氛下加入碳（400mg）。 将烧瓶抽空，然后充入氢气（60psi）并在环境温度下搅拌12小时。 将反应混合物用乙酸乙酯（50mL）稀释，并通过硅藻土床过滤。 将滤液干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到1,5-二甲基-1H-吡唑-3-胺，为浅棕色固体（1.36g，87％）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.19（s，1H），4.33（br.s。，2H），3.43（s，3H），2.07（s，3H）。 LCMS（m / z）：112.3（M + 1）+ 参考文献：

• [1] Patent: WO2016/131098, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 139