176721-01-0 (2,3-二甲基苯基)(1-三苯甲游基-1H-咪唑-5-基)甲醇
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安全说明
危险性质：非危险化学品
用途与制备
未明确具体用途描述，主要作为中间体或原料用于医药、农药相关合成。
医药; 农药
产率：53.9% 合成条件：Stage #1: With iodine; magnesium In tetrahydrofuran for 1 h; Reflux Stage #2: at 0 - 20℃; for 1.50 h; 实验步骤：将11.5g 2,3-二甲基溴苯溶解在200mL四氢呋喃中，滴加1.5g镁条，0.05g碘和50mL四氢呋喃的混合体系。在滴加开始后，将体系加热并回流，并连续滴加并适当加热。回流后，将混合物加热回流1小时，然后冷却至室温。将17.5g 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛溶解在225mL四氢呋喃中，将混合物冷却至0℃，缓慢加入前面得到的混合物。添加后，将混合物在室温下搅拌1.5小时。用饱和氯化铵水溶液淬灭，减压浓缩除去大部分THF。用无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去大部分二氯甲烷，冷却至-5℃1小时，过滤，洗涤并干燥。（2,3-二甲基苯基）-1-三苯甲基咪唑-4-甲醇12.4g，产率53.9％。 参考文献：
产率：84% 合成条件：Stage #1: With isopropylmagnesium bromide In tetrahydrofuran; dichloromethane at 10 - 20℃; for 1 h; Stage #2: at 10 - 25℃; for 1 h; 实验步骤：例1（步骤a）; （2,3-二甲基苯基） - （3-三苯甲基-3H-咪唑-4-基）甲醇的制备将异丙基溴化镁的四氢呋喃（48mL，0.046mol）溶液加入搅拌的4-碘-1的溶液中在10至15℃下，在二氯甲烷（180mL）中加入-trityl-1H-咪唑（19.0g，0.046mol）。将反应混合物温热至环境温度并在环境温度下搅拌1小时。然后将反应混合物冷却至10-15℃，此时加入2,3-二甲基苯甲醛（6.2mL，0.046mol）的二氯甲烷（10mL）溶液，同时不超过20至25℃。在环境温度下再搅拌1小时后，向反应混合物中加入10％氯化铵水溶液（200mL）。分离有机层并用氯化钠水溶液（150mL）洗涤，然后将有机层浓缩至40mL的体积。将蒸馏残余物冷却至4℃后得到（2,3-二甲基苯基） - （3-三苯甲基-3H-咪唑-4-基）甲醇沉淀，过滤分离，然后用二氯甲烷（50mL）洗涤。 ）。将中间体（2,3-二甲基苯基） - （3-三苯甲基-3H-咪唑-4-基）甲醇在环境温度下干燥。产量为17.4g（84％）白色或灰白色粉末，熔点为203.0-207.0℃。 ：