150560-58-0 5-异丙基吲哚啉-2,3-二酮

危险品运输编号:UN 2811 6.1 / PGIII 海关编码:2933998090

5-异丙基吲哚啉-2,3-二酮（5-异丙基靛红）主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明，但作为中间体或活性成分具有潜在应用价值。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：150560-58-0）

产率：98.7% 合成条件：at 20 - 30℃; for 2.17 h; 实验步骤：在室温下向294g的95％硫酸中加入41.2g异亚硝基乙酰对 - 异丙基苯胺。 然后，在10分钟内将温度升至30℃，并将混合物在相同温度下搅拌2小时。 反应完成后，将反应溶液滴加到装有419g水的单独容器中，过滤沉淀物。 用1,300g水洗涤并在60℃的干燥器中干燥，得到37.3g 5-异丙基靛红。 产率为98.7％，纯度为98.1％（重量），熔点为137-140℃。在该实施例中，异亚硝基对乙酰基对异丙基苯胺与硫酸的摩尔比为1：14.3。 参考文献：

• [1] Patent: JP2018/150285, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024-0031; 0036 [2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1585 - 1587

合成路线 2（2. 合成：150560-58-0）

产率：64% 合成条件：at 80℃; for 0.42 h; Cooling with ice 实验步骤：一般步骤：向圆底烧瓶中加入浓硫酸（33ml），并在50℃下磁力搅拌，通入大气。 在30分钟内向该酸中分批加入2 - [（苄氧基）亚氨基] -N-（4-正己基苯基）（11g，32.5毫摩尔）。 加完后，将混合物在80℃下再加热10分钟，然后冷却至室温。 随后在快速搅拌下将黑色粘稠溶液分批加入冰（750ml）中。 通过真空过滤分离粗产物，并用水洗涤滤饼。 将粗产物真空干燥，得到6.3g（85％）橙色固体。＃10;＃10; 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 8, p. 1008 - 1011