760212-58-6 1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑

中文名称: 1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑
英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-2-phenyl-1H-benzimidazole
CAS号

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名称和标识

中文名: 1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑
英文名: 1-(4-Bromophenyl)-2-phenyl-1H-benzimidazole
CAS号: 760212-58-6
分子式: C19H13BrN2
分子量: 349.22
中文别名: (4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑; 1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并[D]咪唑; 1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑; 1-(4-溴苯)-2-苯基咪唑; 溴代苯并咪唑; 1H-苯并咪唑,1-(4-溴苯基)-2-苯基
英文别名: 1H-BenziMidazole, 1-(4-broMophenyl)-2-phenyl; 1-(4-broMophenyl)-2-phenyl-1H-benzo[d]iMidazole; 1-(4-BroMo-phenyl)-2-phenyl-1H-benzoiMidazole; 1-(4-Bromophenyl)-2-phenyl-1H-1,3-benzodiazole; 1-(4-bromophenyl)-2-phenylbenzimidazole

物化属性

Log S (Ali): -5.58
Log S (ESOL): -6.01
Log S (SILICOS-IT): -7.93
LogP: 6.85
Num. H-bond acceptors: 1.0

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：760212-58-6）

产率：79% 合成条件：With toluene-4-sulfonic acid In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 150℃; for 12 h; 实验步骤：第四步：中间产物（D）（0133）的合成将29.7g（80.9mmol）中间产物（C）和1.4g（8.1mmol）对甲苯磺酸悬浮在300mL二甲苯中并在150°搅拌 C.持续12小时。冷却后，减压除去二甲苯，得到固体，用甲醇重结晶固体，得到22.4g（产率：79％）中间产物（D）。 参考文献：

[1] Patent: US9548460, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 80; 82 [2] Patent: EP1734038, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47 [3] Patent: EP1602648, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36 [4] Patent: EP2524913, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 31 [5] Patent: EP2530071, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29 [6] Patent: WO2014/24687, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0173-0174 [7] Patent: KR101489992, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0128-0131

合成路线 2（2. 合成：760212-58-6）

产率：55.9% 合成条件：Stage #1: at 20 - 60℃; for 4 h; Stage #2: at 130 - 250℃; for 3 h; Inert atmosphere 实验步骤：中间体5-C的合成：向具有磁力搅拌器的500ml三颈圆底烧瓶中依次加入中间体5-B（15.8g，0.06mol），苯甲酰氯（11.2g，0.08mol），N-甲基吡咯烷酮200ml。将反应在室温下搅拌2小时后，继续升温至50-60℃并搅拌2小时。将反应溶液倒入200ml水中后，过滤沉淀的固体。在氩气氛下干燥并加热至130℃后，产生水，并在250℃下反应3小时。冷却至室温，用CH 2 Cl 2萃取，得到粗产物。通过硅胶柱色谱，乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂纯化粗产物，得到11.7g淡黄色固体，产率55.9％。 参考文献：

760212-58-6 1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑