1,4-二溴-2,5-二氯苯主要用于医药、农药等领域（具体用途未详细说明）。
医药; 农药
路线1：溴化反应合成
- 步骤: 在反应器中称取147.0g（1.00mol）1,4-二氯苯，加入515g四氯化碳溶解；加入7.35g无水氯化铝搅拌15分钟后升温至35℃；以恒定滴速滴加105.6g（0.66mol）溴，持续9小时完成滴加；反应完成后加入200.0g质量分数5%的偏亚硫酸氢钠溶液终止反应，静置分层后分离有机相，浓缩四氯化碳层并蒸馏。
- 条件: 溶剂为四氯化碳，催化剂为无水氯化铝，反应温度35℃，溴滴加时间9小时，终止剂为5%偏亚硫酸氢钠溶液。
- 收率: 未反应1,4-二氯苯73.0g（0.50mol），1-溴-2,5-二氯苯111.5g（0.48mol），1,4-二溴-2,5-二氯苯7.1g（0.02mol）。
参考文献：[1] Green Chemistry, 2012, vol. 14, #9, p.2380-2383
