19064-24-5 2,6-二氟硝基苯

危险性质：非危险化学品

医药、农药、液晶材料中间体。

医药; 农药; 液晶材料中间体

合成路线 1（1. 合成：19064-24-5）

产率：52% 合成条件：With sodium perborate In acetic acid at 80 - 90℃; for 1 h; 实验步骤：步骤1：将过硼酸钠四水合物（65g，422mmol）在冰醋酸（250mL）中的混合物在80℃下搅拌。在冰醋酸中的2,6-二氟苯胺（11.0g，85mmol）（50mL） 将）缓慢加入混合物中。 将温度保持在80-90℃之间1小时。 将冷却的反应混合物倒入水中，用乙醚萃取两次。 合并的有机层用稀碳酸氢钠溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸发。 通过Biotage色谱法（FlasH90i，二氧化硅，10％THF /己烷）纯化残余物，用己烷洗涤产物，得到2,6-二氟硝基苯（7.0g）（52％）。 MS（ESI）m / z 160（[M + H] +）。 参考文献：

• [1] Patent: US2005/222148, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 58 [2] Patent: US2008/153873, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 20 [3] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 21, p. 5577 - 5585 [4] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 5, p. 1109 - 1112 [5] Patent: US2006/9509, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8