26364-65-8 2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品，海关编码为2934999090

化学合成。

化学合成

合成路线 1（2-巯基乙基胺盐酸盐与N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯反应）

• 步骤: 室温下向150 mL水中加入26.5 g碳酸钠，搅拌溶解后加入28.8 g 2-巯基乙基胺盐酸盐，冷却至10℃；缓慢加入37.1 g N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯，10℃搅拌2小时后升温至20℃；20℃下逐滴加入37 g 20%盐酸，过滤，100 mL水洗涤，减压干燥得产物。
• 条件: 水相体系，10-20℃反应2小时后升温至20℃，盐酸调节pH。
• 收率: 94.7%（实施例1）、93%（实施例2）。
• 参考文献: Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, #5/6, p.345-350；WO2009/33583, 2009, A1；WO2009/113098, 2009, A2等。

合成路线 2（N-氰基二硫代氨基甲酸钠与2-氯乙基铵盐酸盐反应）

• 步骤: 水相体系中混合N-氰基二硫代氨基甲酸钠（约0.066摩尔）与70% 2-氯乙基铵盐酸盐水溶液（20.0 g，0.12摩尔），70-75℃反应4小时，保持pH 6.3-6.8，用50% NaOH调节，后续处理得产物。
• 条件: 水相体系，70-75℃反应4小时，pH 6.3-6.8。
• 收率: 56.9%（CIT产物）。
• 参考文献: WO2017/48628, 2017, A1。

合成路线 3（N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯与2-氨基乙硫醇反应）

• 步骤: 500 mL乙醇中加入146.24 g N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯（1摩尔）和77.15 g 2-氨基乙硫醇（1摩尔），加热回流3小时，冷却过滤，乙醇洗涤，干燥得产物。
• 条件: 乙醇体系，加热回流3小时。
• 收率: 67.1%。
• 参考文献: WO2018/157800, 2018, A1；EP1460068, 2004, A1等。