用作N,N-二(β-氯乙基)苄胺盐酸盐用作研究用化合物。
医药
路线1：
- 步骤: 将K₂CO₃（8.65g，62.58mmol）和（溴甲基）苯（2.96g，25mmol）加入到2,2'-氮杂二乙醇（2.63g，53.08mmol）的无水丙酮（65mL）溶液中。将反应混合物加热至回流过夜。过滤白色悬浮液，蒸发溶剂，溶于DCM并用水洗涤，有机层干燥后真空浓缩，得到标题化合物（4.88g，100%收率）。
- 条件: With potassium carbonate In acetone Reflux
- 参考文献: [1] Inorganic Chemistry, 2012, vol. 51, #19, p.10384-10393; [2] Patent: WO2017/16669, 2017, A1; [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol.46, #12, p.2376-2396等
路线2：
- 步骤: （1）将苄基氯（1.90g，15mmol）、二乙醇胺（2.4g，23mmol）、无水碳酸钾（4.28g，30mmol）和碘化钾（0.5g）加入250ml瓶中，加80ml乙腈，氮气保护下回流12h。（2）蒸除乙腈，加DCM和水，水洗有机相，干燥后蒸除DCM得淡黄色液体2.69g（收率91.8%）。（3）将产物与丙炔酰溴在乙醇中回流反应12h，减压蒸除溶剂得4.33g（收率100%）。
- 条件: With potassium carbonate; potassium iodide In acetonitrile for 12 h; Inert atmosphere; Reflux
- 参考文献: [1] Patent: CN106187790, 2016, A; [2] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol.52, #14, p.2963-2968等
路线3：
- 步骤: 在250-mL烧瓶中加入苄胺（5.09mL，46.7mmol）和2-氯乙醇（9.38mL，140mmol），加入固体碳酸钠（7.42g，70mmol）和水（2mL），加热至112℃反应3h。冷却后与MeOH共蒸发，残余物溶于DCM过滤，浓缩干燥得油状产物（4.78g，53%收率）。
- 条件: With sodium carbonate In water at 112℃; for 3 h;
- 参考文献: [1] Patent: WO2015/92819, 2015, A2
