4685-14-7 百草枯
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安全说明
危险品运输编码:UN 2781 危险类别:6.1(a) 包装等级:II
用途与制备
属速效灭生性触杀型除草剂,广泛用于橡胶、香蕉、甘蔗、果园、农田等地除草
农药
制备方法一以吡啶与镁粉为原料,在钠沙引发下生成二聚物,然后用硝基甲烷氧化,经分离、结晶得4,4'-联二吡啶,收率53%。4,4'-联二吡啶与氯乙酸作用,在NaH2PO4与EDTA二钠盐的催化作用下合成百草枯,收率97.7%。或采用低温钠工艺:将金属钠溶于液氨中,得到带有自由电子的钠离子氨溶液。再在溶剂存在下与吡啶反应,于-30~-20℃二聚得4,4'-四氢联吡啶的二钠(离子态)。将其于-20~-0℃用空气氧化得4,4'-联吡啶,最后用水稀释,在压力下与氯甲烷反应合成百草枯。制备方法二吡啶先季碱化为N-甲基吡啶盐酸盐,再在催化剂存在下二聚得1,1'-二甲基-4,4'-二氢联吡啶,继而氧化得百草枯。该法收率高,工艺简单。技术关键是二聚反应及产品的后处理。二聚反应使用的催化剂是氰化钠,溶剂为二甲基亚砜或醇-水(醇中水含量为10%~25%,不大于40%)。反应温度40~90℃,介擀为碱性;氧化过程常用氧化剂是二氧化硫、氯气等。反应条件不同,收率差别较大。实例1:将N-甲基吡啶氯化物3.1g溶于10mL水中,于室温氮气下,迅速加入搅拌着的2.5g氰化钠、1g氢氧化钠、40mL乙醇的混合液中,加毕加热回流1.5h,冷却,在紫色反应混合物中加入10mL液体二氧化硫,反应混合物变橙色,以N-甲基吡啶盐计收率94%。实例2:将N-甲基吡啶氯化物溶于10mL水中,于室温氮气下加2.5g氰化钠、1g氢氧化钠及40mL乙醇,室温下搅拌30min,再加热回流30min,冷却,鼓泡通氯气,直到反应混合物蓝色消失,再将反应液用碳酸钠中和至pH值9.2。以N-甲基吡啶氯化物计收率95%。产品后处理方法有萃取法、络合法等。如萃取法:百草枯阳离子400份和N-甲基吡啶阳离子166份溶于10000份水中,真空浓缩,其残渣用20000份氯仿萃取3次,留下的残渣含百草枯阳离子398份,N-甲基吡啶氯化物1份。氯仿萃取液重复用水萃取之。