141-79-7 4-甲基-3-戊烯-2-酮

危险性质：危险化学品 危险品属性：易燃液体、腐蚀品

用作涂料和树脂的溶剂；化学合成，可用作药物、杀虫剂的中间体，也是生产甲基异丁基酮和甲基异丁基醇的原料；昆虫斥剂。

4-甲基-3戊烯-2-酮为酮类衍生物，可用作有机中间体。

1.丙酮在氢氧化钠存在下缩合成二丙酮醇，二丙酮醇在磷酸存在下脱水，经分馏收集126-131℃的粗制品，再进行精馏，收集128-132℃馏分而得成品。1t产品约消耗二丙酮醇1200kg。 精制方法：亚异丙基丙酮由双丙酮醇脱水制得。由于化学性活泼，常含有酸性物质、缩聚物等杂质。一般精制方法是用无水硫酸钠干燥后精馏。 2. 制法： 双丙酮醇（3）：于索氏提取器中，加入丙酮（2）660mL（9mol），于索氏提取器的提取管中用滤纸包好氢氧化钡，水浴加热回流提取100h。改为蒸馏装置，先蒸出丙酮，而后减压蒸馏，收集62～64℃/1.75kPa的馏分，得双丙酮醇（3）370～410g，收率68%～74%。异亚丙基丙酮（1）：于装有分馏装置的圆底烧瓶中，加入双丙酮醇（3）350g（6mol），0.1g碘，几粒沸石，油浴加热进行蒸馏。收集如下各馏分：85℃以下的馏分（含丙酮及少量的异亚丙基丙酮）；85～126℃的馏分（含水及异亚丙基丙酮，静置后可分层，下层为水）；126～130℃的馏分（异亚丙基丙酮）。中间馏分分出水后用无水碳酸钾干燥，与第三种馏分合并后，重新蒸馏，收集127～129℃的馏分，得异亚丙基丙酮。第一馏分用无水碳酸钾干燥后重新蒸馏，可得少量的异亚丙基丙酮。共得异亚丙基丙酮（1）250～280g，收率85%～95%。