5332-24-1 3-溴喹啉

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；危险品运输编号UN2810，WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码29334900，存储类别10 - 可燃性液体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2（chemicalbook）；WGK Germany:3（molbase）。

化学合成；作为有机合成试剂；用于制药；可与混酸作用生成3-溴-5-硝基喹啉，与高锰酸钾加热被氧化为5-溴-2,3-吡啶二甲酸。

医药; 农药

路线1：

• 步骤：将33.3g（0.20摩尔）喹啉盐酸盐的50毫升硝基苯溶液加入配备桨式搅拌器、冷凝器、滴液漏斗和温度计的三颈圆底烧瓶中，加热至177°-180℃，通过滴液漏斗在1.5小时内滴加35.2g（0.22摩尔）溴，保持温度约180℃，继续搅拌3小时20分钟至氯化氢释放停止；停止加热，冷却至室温，加入200ml苯，过滤，用100ml苯洗涤滤饼并吸干；将粗产物加入200ml水，用饱和碳酸钠水溶液碱化，用200ml乙醚萃取四次，合并乙醚萃取液干燥，真空除去溶剂，得到35.1g淡黄色油状物，冰箱中固化得3-溴喹啉。
• 条件：溴过量，溶剂为水、硝基苯、苯；反应温度177°-180℃；反应时间约4.5小时（1.5小时滴加+3.2小时搅拌）。
• 收率：84.5%（理论值）；VPC纯度97%。
• 参考文献：[1] Patent: US3956301, 1976, A；[2] Patent: US5266700, 1993, A