41253-21-8 1,2,4-三唑钠

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:2，F:10-21，TSCA listed，海关编码:29339990，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

化学合成；农药中间体；可用作农药中间体的原料及有机合成原料；主要用于生产高效低毒的农业用杀菌剂、植物生长调节剂、医药中间体、化工助剂等。

农业用杀菌剂；植物生长调节剂；医药中间体；化工助剂；农药中间体原料；有机合成原料

合成路线 1（1. 合成：41253-21-8）

• 步骤：在干燥氮气保护下，向配备有机械搅拌器、内部温度计和回流冷凝器的三颈烧瓶中加入200 mL无水甲醇和45 mL 30%甲醇钠的甲醇溶液（含0.25 mol甲醇钠）；在室温下分批加入17.4 g（0.25 mol）1,2,4-三氮唑；加料完毕后，将反应混合物加热至回流温度并搅拌4小时；反应完成后，在减压条件下蒸馏除去溶剂；向剩余的油状残余物中加入200 mL二氯甲烷，室温下搅拌15分钟；过滤收集沉淀的固体产物。
• 条件：氮气保护；甲醇钠甲醇溶液（30%）；回流温度；减压蒸馏。
• 收率：22.5 g（产率为理论值的98%）。
• 产物：无色粉末，通过1H-NMR谱分析确认纯度，未检测到原料1,2,4-三氮唑残留。
• 参考文献：[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1994, #2, p.145-150；[2] Patent: US2004/49028, 2004, A1（Page 5）；[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1998, vol.34, #2, p.252-253；[4] Journal of the American Chemical Society, 1927, vol.49, p.1999；[5] Patent: WO2005/105762, 2005, A1（Page/Page column 8; 9-10）；[6] Patent: US2003/13872, 2003, A1；[7] Patent: WO2006/108155, 2006, A2（Page/Page column 16-17）；[8] Patent: US2010/143455, 2010, A1（Page/Page column 9-10）；[9] Patent: WO2006/137083, 2006, A1（Abstract）；[10] Patent: US2003/236419, 2003, A1（Page 10）。