62-44-2 非那西丁

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3077 9/PGIII，WGK Germany:3，RTECS号AM4375000，TSCA listed，海关编码29251995，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），危险性类别急性毒性类别4（经口），致癌性类别1B，毒害物质数据62-44-2，毒性LD50 orally in rats:1.65 g/kg（Boyd）。

化学合成；分析试剂（测定氨基氮、乙酰基和乙氧基）；医药解热镇痛药（复方阿司匹林等）；化妆品中作为过氧化氢稳定剂（浓度≤5g/kg）；科研用原料药；CYP1A2和CYP2D6的底物；解热镇痛药，用于治疗发热头痛、神经痛等。

医药；化妆品；科研用原料药；有机合成原料及药物中间体

路线1：对氨基苯乙醚乙酰化

• 步骤1：将苯、乙酐和对氨基苯乙醚的混合物在油浴上加热共沸4小时，反应完毕后冷却反应物，析出非那西丁，过滤，冷苯洗涤，干燥。
• 条件：油浴加热共沸；
• 收率：理论量的86%。

路线2：乙酰氨基苯酚与碘乙烷反应

• 步骤1：将对乙酰胺基苯酚加入乙醇钠中，缓缓加入碘乙烷，加热回流1小时，冷却过滤；
• 步骤2：所得粗品溶于乙醇中，过滤，滤液用热水稀释，冷却过滤，干燥。
• 条件：加热回流；
• 收率：理论量的80%。

替代工艺（路线1改进）

• 步骤1：将40%稀乙酸加热至沸，投入对氨基苯乙醚，蒸去水，温度升至150℃时加入冰醋酸，回流1小时，继续蒸至温度150℃以上，取样测游离氨基苯乙醚，根据残余量加入乙酐，回流反应0.5小时；
• 步骤2：合格后减压回收乙酸至氨基含量≤0.046，含酸≤0.2%，将反应液压入热精制母液，搅拌降温至40℃过滤得粗品；
• 步骤3：粗品加沸水或精制母液加热溶解，过滤，滤液调pH=4.5-4.7，加活性炭和硫代硫酸钠脱色，过滤，冷却结晶，甩滤，气流干燥得成品。
• 条件：稀乙酸回流；减压回收；pH调节；活性炭脱色；气流干燥；
• 收率：未明确提及（基于工艺描述为精制步骤）。