50-18-0 2-[双(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-磷-2-氧化物

危险性质：否

肿瘤研究中作为致癌剂；羊毛化学剪切；昆虫化学灭菌试验

生命科学；肿瘤研究；羊毛化学；昆虫学

合成背景：基于抗癌药物结构和作用研制，1958年由Arnold和Bourseaux首次合成。

• 核心反应：以磷酰胺氮芥为活性中间体，通过环磷酰胺的活化（肝细胞微粒体酶系统中的细胞色素P450氧化形成4-羟基环磷酰胺，开环后生成磷酰胺氮芥）发挥作用。
• 工业制备：需通过多步有机合成，具体路线未在输入中详细说明。