50995-95-4 2-丙基咪唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，TSCA listed，海关编码2933299090。

2-丙基咪唑可用作药物原料，用于有机合成，也可用作环氧树脂固化剂。

医药; 有机合成; 环氧树脂固化剂

路线1：

• 步骤：向NH₄HCO₃（16.45g，208.1mmol）的H₂O（10mL）悬浮液中加入丁醛（9.2mL，7.52g，104mmol）和乙二醛/H₂O（40%w/w，11.9mL，15.09g，104.0mmol），混合物在环境温度下搅拌过夜，蒸发挥发物，用THF萃取残余物，合并萃取物后蒸发挥发物得粗物质（11g，96%），经柱色谱分离（CH₂Cl₂→MeOH/CH₂Cl₂，1:60→1:30）得到2-丙基咪唑（7.45g，65%）。
• 条件：With ammonium bicarbonate In water at 20℃；
• 收率：65%
• 参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol.71, #11, p.4216-4221；[2] Patent: WO2006/138396, 2006, A2, Page/Page column 47-48；[3] Archiv der Pharmazie, 1988, vol.321, #4, p.193-197；[4] Monatshefte fuer Chemie, 1888, vol.9, p.609；[5] European Journal of Organic Chemistry, 2013, #6, p.1068-1079

路线2：

• 步骤：A. 2-丙基-1H-咪唑在-40℃下，通过注射器加入n-丁基锂（2.5M的己烷溶液，41.5mL，103mmol）到实施例2的化合物（16.3g，103mmol）在无水四氢呋喃（259mL，0.4M）的溶液中，温度不超过-35℃，搅拌15分钟；在-40℃下5分钟内加入正丙基碘（21.15g，124mmol），混合物温热至室温过夜，加入乙醚（260mL），用0.1N盐酸（4×260mL）萃取，用固体碳酸氢钠中和酸提取物，浓缩并用二氯甲烷萃取，有机萃取液干燥（硫酸镁）并浓缩，得到标题化合物（10.9g，95%）。
• 条件：With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane；
• 收率：95%
• 参考文献：[1] Patent: US5208235, 1993, A