2065-75-0 2-溴丙二醛

运输信息：冰袋运输。危险描述：WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant/Keep Cold，海关编码:29130000，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，严重眼损伤 类别1。非危险化学品（注：此处“非危险化学品”与危险性类别描述存在矛盾，按原文保留）

用于构建1,4-二氢喹啉（其C-3手性亚砜基可作为环状NADH模型，参与苯甲酰甲酸甲酯的不对称还原反应生成苯乙醇酸甲酯）；用于由取代基鸟嘌呤形成乙二醛衍生加合物；作为医药中间体，用于制备洛美曲索中间体2‑特戊酰胺基‑4‑羟基‑6‑溴吡啶并 [2，3‑d]嘧啶。

医药

合成路线1

• 步骤: 将1,1,3,3-四甲氧基丙烷（23）（10g）和浓HCl（0.43mL）的H₂O（11mL）溶液在室温下搅拌10分钟；在室温下将Br₂（3.1mL）滴加到溶液中超过50分钟；将反应混合物在室温下搅拌20分钟并真空浓缩；将残留的固体用H₂O洗涤，得到24（3.6g）。
• 条件: Stage #1: 20℃，0.17h；Stage #2: 20℃，1.17h；溶剂为水。
• 收率: 39%。
• 产物信息: 熔点147-148℃；¹H NMR（CDCl₃）δ4.73-4.80（1H，m），8.47（2H，br s）；FAB MS m/e（M-H）⁻ 149。
• 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, #1, p.235-238；[2] Patent: US2005/85492, 2005, A1（Page/Page column 25）；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol.21, #5, p.1219-1233；[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol.3, #18, p.3388-3398；[5] Patent: WO2004/67521, 2004, A1（Page 68）。