617-86-7 三乙基硅烷

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1993 3/PG 2，危险等级3，包装类别II，海关编码29310095，存储类别3-易燃液体。危险性类别：眼部刺激类别2、易燃液体类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS02，信号词Danger，危险性描述H225; H412，防范说明P210; P273。WGK Germany:1，TSCA listed。

化学合成，氢硅烷化剂；不同官能团的还原剂（如酰卤成醛，卤代烷和仲醇成烃）；生命科学；用于2-色原烷醇还原反应研究、烯烃硅氢化反应合成烷基硅烷、Nav1.7螺-羟吲哚阻断剂合成、氧化还原引发阳离子聚合、环十二酮肟Beckmann重排、丙二烯与烯酮区域选择性还原偶联、苯乙烯催化聚合后再激活催化剂及有机硅闪点预测研究。

有机合成；医药中间体；精细化学品

路线1：

• 步骤：在5升三颈烧瓶上安装高效搅拌器、滴液漏斗和大管冷凝器（连干冰和丙酮冷却的冷阱）；制成乙基溴化镁(12.6摩尔)的乙醚溶液；冷却和剧烈搅拌下向其中滴加406.5克（30摩尔）三氯氢硅溶于1200毫升无水乙醚溶液（加料约需6小时）；反应混合物室温搅拌8小时后加热回流1小时；用20塔板柱蒸馏除去乙醚，残余物蒸汽浴加热10小时；加180毫升水搅拌水解，加372毫升浓盐酸，分出水层，用2份500毫升乙醚萃取；合并乙醚萃取液与产物，用水洗涤，150克无水碳酸钾干燥2小时；经4塔板柱分馏，得27.03克产物。
• 条件：无水乙醚溶剂，干冰-丙酮冷却冷阱，室温搅拌8小时，加热回流1小时，蒸汽浴加热10小时，4塔板柱分馏。
• 收率：77.5%（27.03克产物）

路线2：

• 步骤：可由三乙基氯硅烷用氢化锂或四氢锂铝还原来制取。