60-35-5 乙酰胺

该物质常温运输，属9类危险品，危险品运输编号UN 3077 9/PG 3，可燃固体，致癌性类别2；GHS危害声明含H316（轻度皮肤刺激）、H320（眼刺激）、H351（疑似致癌）、H361（疑似损害生育或胎儿），警示语为警告，需遵循对应预防声明操作。

熔融后作为许多无机和有机化合物的优良溶剂；用作增溶剂、稳定剂、增塑剂、酒精变性剂；用于有机合成、染料合成；在化妆品中作抗酸剂，在纤维工业中用作染料的溶剂和增溶剂；还用于制备安眠药、杀虫剂，是有机氟农药中毒的解毒药；也用于清漆、炸药、焊剂，以及皮革、纺织品、纸张、塑料的处理等。

医药; 农药; 染料; 涂料; 炸药; 造纸; 印刷; 化妆品; 纤维工业

路线1：工业主流制备法

• 原料：99%冰醋酸、99%液氨
• 步骤：冰醋酸通氨生成乙酸铵，再经热解脱水得乙酰胺，经结晶、分离得成品
• 原料消耗定额：乙酸1700kg/t，液氨750kg/t
• 产品指标：工业产品纯度不低于98%，凝固点不低于76℃

路线2：实验室制备法

• 原料：冰醋酸、碳酸铵
• 步骤：5L烧瓶中放入3kg冰醋酸，加入相当于400g氨的碳酸铵；装高效分馏柱、冷凝器和接受器，加热至缓缓沸腾，控制蒸馏速度不超过180mg/h，顶温达110℃时收集水和乙酸混合物；换接收器加大加热，顶温升至140℃时收集主要为乙酸的馏出物；剩余物常压蒸馏，收集210-216℃馏分即为乙酰胺
• 精制方法：采用蒸馏与溶剂重结晶，常用溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯等
• 收率：87%-90%

路线3：其他制备法

• 乙酸铵加热蒸馏（190℃以上蒸馏并收集产品）
• 乙酸乙酯与氨水反应：1500L反应夹套罐内放入300kg乙酸乙酯、500kg氨水，25～27℃搅拌2～3h，放置20h；反应结束后常压蒸发至原体积1/2，过滤，滤液减压浓缩至微混，冷却结晶，离心甩干，若乙酸根含量不合格可用乙醇浸泡后干燥得成品