517-23-7 α-乙酰基-γ-丁内酯

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:1，RTECS号:LU3456000，TSCA listed，海关编码:29322980，存储类别:10 - 可燃性液体。危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

3-乙酰二氢呋喃-2(3H)-酮是制备叶绿素类的中间体，用于医药工业制造抗心绞痛药物，是制取维生素B1的原料，也可合成3,4-双取代基吡啶和5-(β-羟乙基)-4-甲基噻唑。

医药工业; 化学合成

路线1：MMA与EO缩合

• 步骤：将MMA的甲醇溶液冷却至5℃，加入环氧乙烷（EO）和三乙胺（TEA），在0.5小时内加热至60℃并保持反应（如2.5-4.5小时）；或通过高压釜进料法，MMA、TEA、EO在甲醇中于65-95℃反应，收率40.4%-52.3%。
• 条件：温度5-95℃，时间2.15-5小时，溶剂甲醇，催化剂三乙胺（TEA）、TMG、Mim、DMAP等，EO/MMA摩尔比1-2，TEA/MMA摩尔比1.0。
• 收率：40.4%-87.5%（转化率44.7%-87.5%，选择性41.9%-84.2%）。

路线2：乙酰乙酸乙酯与EO缩合闭环

• 步骤：将环氧乙烷加入冷却至0℃以下的NaOH、水及乙醇混合液中，滴加乙酰乙酸乙酯，反应温度保持0℃左右，继续搅拌5-6小时，放置过夜后0-3℃搅拌8小时，中和至pH=8，氯仿/苯抽提，回收溶剂后减压分馏得产物。
• 条件：温度0-95℃，时间10小时（回流），溶剂乙醇/氯仿/苯，收率近60%（粗品含量90%左右）。
• 收率：平均收率近60%。

参考文献：EP1911752（2008）、CN107857745（2018）、Chemical Papers（2013）等。