616-91-1 (R)-2-乙酰胺基-3-巯基丙酸

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:HA1660000，F:10-23，TSCA listed，海关编码:29309016，存储类别:13 - 不可燃性固体，危险性类别:眼部刺激 类别2，毒害物质数据:616-91-1，毒性:LD50 orally in rats: 5050 mg/kg

医药上用作粘痰溶解药及乙酰氨基酚中毒的解毒药；在呼吸道中使粘稠痰液变稀；用于生化研究；具有抗氧化、保护肝脏、改善耐力等作用；可用于多种慢性疾病（氧化应激和/或慢性炎症起作用）及器官组织缺血-再灌注损伤保护；作为祛痰药（痰易净、易咳静）分解粘蛋白复合物、核酸，使痰液变稀；避免与金属、橡皮用具、氧化剂、氧气接触，不可与青霉素类、头孢菌素类和四环素类抗生素混合使用，与异丙基肾上腺素合用或交替使用可提高疗效减少不良反应。

医药; 生化研究

路线1：

• 步骤1（中和）：将无结晶水的L-半胱氨酸盐酸盐溶于0.8倍蒸馏水，水浴微热溶解后抽滤（铺活性炭的布氏漏斗），滤液加95%乙醇、吡啶，冰水浴冷却后冰箱过夜，析出结晶过滤，用CHCl₃洗涤，真空干燥得L-半胱氨酸。
• 步骤2（乙酰化）：L-半胱氨酸投入反应罐，加冰醋酸、三氯甲烷，剧烈搅拌下加醋酐，夹层加热至35℃后停止加热，温度升至82-85℃，70℃左右冷却维持50℃搅拌半小时，过滤取滤液减压浓缩（加适量水反复浓缩至半胱氨酸1.8倍量），冷却加晶种冰箱过夜，结晶过滤压干，乙醚洗涤得粗品。
• 步骤3（精制）：粗品溶于0.5-0.6倍蒸馏水，加5%活性炭脱色过滤，冰箱过夜析出结晶，过滤压干，乙醚洗涤，真空干燥得精品。 路线2： 以L-半胱氨酸和乙酸酐为原料，酰化反应得粗产品，经活性炭、乙醚精制得N-乙酰-L-半胱氨酸成品。