7177-48-2 (2S,5R,6R)-6-((R)-2-氨基-2-苯基乙酰胺基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-三水合羧酸

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:2，RTECS号:XH8425000，F:3-10，海关编码:29411020，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，呼吸道致敏物 类别1，经皮刺激 类别2，皮肤致敏物 类别1，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3，毒性:LD50 orl-rat: 10 g/kg ANTBAL 20,653,75。信号词:Danger，危险性防范说明:P261; P280; P305 + P351 + P338; P342 + P311，危险性描述:H315; H317; H319; H334; H335，危险标志:GHS07, GHS08。

分子生物学和组织培养用(防止微生物污染)；抗生素类药，用于治疗敏感的肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、李斯特菌、产气杆菌、流感杆菌和奇异变形杆菌等；作为β-内酰胺抗生素，抑制细菌细胞壁合成；液体培养基中常用浓度为25-50μg/ml；不可高压灭菌，需无菌操作或冷冻干燥制备。

医药

路线1（US4272438, 1981）

• 步骤：将40.5g三乙胺加入18.0g尿素和43.2g 6-APA的二氯甲烷悬浮液中，20℃下加入45.4g三甲基氯硅烷，15分钟后加入12.9g双三甲基甲硅烷基脲，40℃反应完成。
• 条件：二氯甲烷溶剂，20℃反应，40℃后处理，产率87.6%。

路线2（US4251442, 1981）

• 步骤：10.8g 6-氨基青霉烷酸与10.1g三乙胺、6.26g干燥树脂在二氯甲烷中搅拌30分钟，15℃加入10.85g三甲基氯硅烷，40℃甲硅烷基化2小时，-15℃滴加10.33g D(-)-α-苯基甘氨酰氯盐酸盐，后续处理得氨苄西林三水合物。
• 条件：二氯甲烷-水-丙酮混合溶剂，-15℃反应，产率56%。