1067-74-9 甲基磷酰基乙酸二乙酯

该物质WGK Germany为3，海关编码29310095，存储类别10（可燃性液体）。危险类别：眼部刺激类别2、经皮刺激类别2；危险标志GHS07，危险性描述H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H335（可能引起呼吸道刺激）；防范说明P261（避免吸入粉尘/烟雾）、P305+P351+P338（眼睛接触后，立即用大量水冲洗并就医）。

作为重要的Wittig-Horner试剂，可用作增塑剂、防火剂和萃取剂；也是制造维生素类化合物、药物、昆虫信息素等天然化合物的重要中间体；医药中间体。

支链烯丙基氟化物合成；抗菌性砌块合成；噻吩与呋喃取代物合成（用于治疗2型糖尿病）；神经活性吡啶酮生物碱合成；维生素类化合物、药物、昆虫信息素等天然化合物合成

路线1：

• 步骤：室温下向膦酰基乙酸三甲酯（2）的无水CH₂Cl₂溶液中加入TMSBr，氩气下搅拌5小时，真空蒸发得2-[双[(三甲基甲硅烷基)氧基]磷酰基]乙酸甲酯（4）；向4的无水CHCl₃溶液中加入Ph₃P和I₂，氩气下搅拌15分钟，加入咪唑，室温搅拌15分钟后加热至50°C保持30分钟，加入2,2,2-三氟乙醇，60°C搅拌5小时，过滤后真空蒸发得粗产物，柱色谱纯化得目标产物1。
• 条件：Stage #1: 20℃，0.25h，氩气氛围；Stage #2: 20-50℃，0.75h，氩气氛围；Stage #3: 60℃，5h，氩气氛围。
• 收率：95%（文献值）；参考文献：Synlett, 2018, vol.29, #11, p.1461-1464。 路线2：
• 步骤：将氯乙酸甲酯和亚磷酸三乙酯的混合物加热反应。
• 条件：135℃，10h。
• 收率：98%（文献值）；参考文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol.19, #7, p.2392-2396。