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首页/化工词典/86811-58-7 吡虫隆

86811-58-7 吡虫隆

中文名称: 吡虫隆
英文名称: Fluazuron
CAS号
分子式: C₂₀H₁₀Cl₂F₅N₃O₃
分子量: 506.21
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 吡虫隆
英文名: Fluazuron
CAS号: 86811-58-7
分子式: C20H10Cl2F5N3O3
分子量: 506.21
中文别名: 啶蜱脲; 1-[4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲; 1-(4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲; 氟啶蜱脲; 氟佐隆; 啶啤脲; N-((4-氯-3-((3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)苯基)氨基甲酰基)-2,6-二氟苯甲酰胺

英文别名

n-(((4-chloro-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide; ACATAK; 1-[4-Chloro-3-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea; N-(4-chloro-3-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy phenyl amino-2,6-difluorobenzamide; 1-(4-chklor-3-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea; N-[[4-chloro-3-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]anilino]-oxomethyl]-2,6-difluorobenzamide; N-[[[4-chloro-3-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide; Fluazuronum; N-[[4-chloro-3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide; N-[(4-chloro-3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide; N-((4-Chloro-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)carbamoyl)-2,6-difluorobenzamide; N-[(4-Chlor-3-{[3-chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)carbamoyl]-2,6-difluorbenzamid

物化属性

LogP: 5.41
LogS: -6.07
可旋转键数量: 8
外观: 白色粉末
密度: 1.6±0.1 g/cm³
折射率: 1.592
拓扑极性表面积: 80.32 Å²
摩尔折射率: 108.1
氢键供体数量: 2.0
氢键受体数量: 9.0
水溶解性: <0.02 mg/L (20 °C)
溶解度: DMF：30 mg/mL；DMSO：30 mg/mL；DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1)：0.5 mg/mL
熔点: 217-219 °C
皮肤渗透系数: -5.77 cm/s
精确质量: 505.001953
芳香重原子数量: 18
蒸气压: 1.2×10⁻⁷ mPa (20 °C)
酸度系数(pKa): 8.61±0.46
重原子数量: 33
闪点: >200 °C

安全信息

安全说明

危险品运输编号:3077（UN 3077），危险等级/类别:9，包装类别/等级:III，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：危害水生环境-急性危害类别1，危害水生环境-长期危害类别1。WGK Germany:2。

生产及用途

用途与制备

广谱抗寄生虫药，用于防治牛等动物害虫（包括抗性品系）及农作物害虫；作为杀虫剂，胃毒及触杀作用，抑制昆虫几丁质合成，使幼虫蜕皮畸形死亡，高效低毒广谱，适用玉米、棉花、森林、水果、大豆等作物，防治鞘翅目、双翅目、鳞翅目害虫。

农药

吡虫隆可通过以下反应得到：