56180-94-0 (2R,3R,4R,5R)-4-(((2R,3R,4R,5S,6R)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-二羟基-6-甲基-5-(((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-三羟基-3-(羟甲基)环己-2-烯-1-基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3,4-二羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2,3,5,6-四羟基己醛

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:1，RTECS号:LZ7153000，海关编码:29400090，存储类别:11 - 可燃固体，毒害物质数据:56180-94-0(Hazardous Substances Data)，毒性:LD50 orl-rat: 24 g/kg NIIRDN -,2,1995

化学合成原料；生命科学研究用；医药领域用于胰岛素依赖型和非胰岛素依赖型糖尿病的治疗，是临床一线口服降糖药，通过抑制肠黏膜α-葡萄糖苷酶活性延缓碳水化合物降解与葡萄糖吸收，降低餐后血糖，间接改善空腹血糖，减轻尿糖，还可减轻体重、降低血压和甘油三酯，长期服用降低心血管疾病风险，适用于以碳水化合物为主要食物成分或餐后血糖升高的2型糖尿病患者。

医药;生命科学;化学合成

路线1：微生物发酵法

• 来源：从Axtinoplanes sp．SN 223/29发酵得到。

路线2：生物合成途径

• 步骤1：氨基环醇的合成：7-P-景天庚糖逐步通过分子内环化、差向异构、脱氢、脱水、磷酸化以及核苷酸化等一系列酶促反应，生成NDP-1-epi-valienol-7-phosphate；
• 步骤2：4-氨基-4,6-二脱氧葡萄糖的合成：D-1-磷酸葡萄糖经过核苷酸化、脱水、转氨基等反应，生成dTDP-4-氨基-4,6-双脱氧葡萄糖；
• 步骤3：阿卡波糖的合成：NDP-1-epi-valienol-7-phosphate和dTDP-4-氨基-4,6-双脱氧葡萄糖在糖基转移酶作用下发生糖基转移反应，生成dTDP-acarvicose-7-phosphate，再与麦芽糖分子直接结合生成acarbose-7-phosphate；
• 步骤4：产物修饰与转运：acarbose-7-phosphate通过转运蛋白AcbWXY/GacWXY跨膜转运至胞外，经去磷酸化作用最终生成阿卡波糖。