化学合成；用作合成三取代脲（凝血酶受体PAR-1拮抗剂）的试剂；作为哌啶代谢产物；用于实验室研发和化工医药合成；医药中间体。
医药（降血压、抗肿瘤、抗球虫病等）；有机合成中间体
路线1：3-羟基吡啶催化氢化
- 步骤：将95g 3-羟基吡啶（1.0mol）和600mL水加入高压反应器，溶解后加5.0g 5% Rh/SiO₂催化剂和2.5g氧化铝，氮气置换三次后通氢气，7MPa、85℃反应至完成，过滤、蒸水、蒸馏（65-76℃/2mmHg）得产物。
- 条件：Al₂O₃；1.5% Rh/SiO₂；H₂；85℃；7MPa；水
- 收率：98.7%；GC纯度99.5%
- 参考文献：CN108017572等
路线2：N-苄基-3-哌啶醇加氢脱苄
- 步骤：将1.90g N-苄基-3-哌啶醇（9.93mmol）溶于THF:MeOH=1:1混合溶剂，加0.5g 20% Pd/C，50psi H₂反应16h，过滤、真空浓缩得产物。
- 条件：H₂；THF:MeOH=1:1；20% Pd/C；50psi；16h
- 收率：98%
- 参考文献：WO2005/26145
路线3：5-氯-2-羟基戊胺盐酸盐环化
- 步骤：45.0g 5-氯-2-羟基戊胺盐酸盐溶于100mL水，10-15℃滴加含10.0g NaOH的40mL水溶液，滴加后15℃反应2h，升温至40-50℃反应4h，冷却、浓缩、除水、过滤、洗涤、浓缩、减压蒸馏得产物。
- 条件：NaOH；水；10-50℃；7h
- 收率：85%
- 参考文献：CN106432059
