2'-氟-2'-脱氧尿苷为核苷酸类衍生物，可用作医药中间体，被用作治疗性寡核苷酸的组成部分。其结构中含有多个活性羟基单元和一个不饱和酰胺结构，可通过一系列的化学转化反应转变为其他的有机功能小分子。该物质在碱性条件下可与碘甲烷发生亲核取代反应，得到相应的甲基化的醚类衍生物。此外，通过对2'-氟-2'-脱氧尿苷进行结构修饰和化学反应，可以生成新的药物分子或有机小分子抑制剂，用于治疗流感病毒等相关疾病。
医药
路线1：铜催化脱保护
- 步骤: 向DMTr或DMPx保护的核苷（1.0mmol）的MeOH（5mL）混合物中加入三乙基硅烷（3.0mmol）和10mol/mol的Cu(NO₃)₂，室温搅拌0.25h。反应完成后，旋转蒸发除去溶剂，用硅胶柱色谱（60-120目，乙酸乙酯/己烷混合溶液）纯化，得到未保护的核苷。
- 条件: 室温（20℃），甲醇溶剂，反应时间0.25h。
- 产率: 93%。
- 参考文献: Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2018, vol. 37, #4, p.232-247。
路线2：乙酸水解
- 步骤: 将2'-氟-2',5'-二脱氧尿苷（3）的残余物溶解在MeOH中，加入100mL 80%乙酸，80℃搅拌6h。浓缩反应溶液，溶于150mL H₂O，用CHCl₃萃取三次，蒸发水层溶剂，将残余物溶于15mL氯仿，硅胶柱色谱（氯仿:甲醇=1:0至7:1）纯化，得到白色晶体。
- 条件: 80℃，甲醇和水混合溶剂，反应时间6h。
- 产率: 58%。
- 参考文献: Patent: US2008/64868, 2008, A1, Page/Page column 6; 9。
路线3：DDQ氧化脱保护
- 步骤: 向pixyl保护的核苷（1.0mol）在MeOH（5mL）中的混合物中加入0.5mol%的DDQ，室温搅拌。反应完成后，旋转蒸发除去溶剂，硅胶柱色谱（20%-80%乙酸乙酯的己烷溶液）纯化，得到去保护的核苷。
- 条件: 室温（20℃），甲醇溶剂，反应时间0.67h。
- 产率: 91%。
