59-92-7 (S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸

急性毒性类别4（经口），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。存储类别11-可燃固体，WGK Germany:3，RTECS号AY5600000，F:10-23，TSCA listed，海关编码29225090。危险描述H302; H315; H319; H335，防范说明P280; P301+P312+P330; P304+P340+P312; P305+P351+P338; P337+P313，危险标志GHS07。

左旋多巴是多巴胺的前体物质，是国际上通用的药物名称，主要用于治疗帕金森病及帕金森综合征、肝昏迷，改善中枢功能使病人清醒；还可促进睡眠、减少脂肪，增加骨密度和逆转骨质疏松，增加肌力、增强性能力。口服后在胃内崩解，十二指肠吸收，部分通过血脑屏障进入脑，在多巴脱羧酶作用下转化为多巴胺，补充脑内多巴胺以减轻帕金森病症状。

医药

路线1：植物提取法

• 原料：藜（Mucuna sempervirens Hemsl）种子
• 步骤：
  1. 将藜豆粉碎，用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次，每次24h，过滤得提取液；
  2. 提取液减压（21.3kPa）浓缩，析出结晶，0-10℃静置过夜，过滤得左旋多巴粗品；
  3. 粗品用1N盐酸溶解，加活性炭过滤，滤液加少量维生素C，用2N氨水中和至pH3.5，0-10℃静置4h，过滤；
  4. 滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次，丙酮淋洗脱水1次，60-70℃干燥得左旋多巴；
• 收率：以豆粉计，收率约为2%。

路线2：L-酪氨酸氧化法

• 步骤：
  1. 将酪氨酸溶于甲酸磷酸中，升温至40℃保温12h；
  2. 用20倍蒸馏水稀释，稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸；
  3. 经后续处理操作得成品。

人工合成：（注：输入数据中“人工合成”未提供具体方法，仅提及存在该合成途径）