94-68-8 N-乙基-2-甲基苯胺

危险品运输编号2754，危险类别6.1，包装类别II。急性毒性类别3（经皮、吸入、经口），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。LD50 orally in Rabbit: 2400 mg/kg。WGK Germany:1，TSCA listed，海关编码2921 43 00。

N-乙基-2-甲基苯胺（N-乙基甲苯胺）可用作彩色显影剂、染料、医药及农药中间体，也是优乐散的中间体，用于染料、医药及其他有机合成。

染料; 医药; 农药

路线1：乙醇烷基化法

• 步骤: 向400份容量的流化床反应器填充H3PO4-SiO2催化剂（内表面积400m²/g，H3PO4含量10%），在250℃下蒸发邻甲苯胺（66%）与乙醇（34%，摩尔比1:1.2）的混合物110份，流化床加热至330℃，冷凝收集产物。
• 条件: 反应温度330℃，蒸发温度250℃，催化剂为H3PO4-SiO2（10% H3PO4），内表面积400m²/g。
• 结果: 每小时得108份冷凝物，N-乙基邻甲苯胺60.0份，N,N-二乙基邻甲苯胺10.7份，邻甲苯胺14.5份；转化率80%，邻甲苯胺82.5%转化为N-乙基邻甲苯胺，13.1%转化为N,N-二乙基邻甲苯胺，乙醇5%转化为乙烯。

路线2：溴乙烷烷基化法

• 步骤: 250mL三口瓶中加入邻甲苯胺40mL（0.37mol）和溴乙烷14mL（0.185mol），加热回流2h后，用40%氢氧化钠溶液碱化；加入氯化锌18.5g（0.136mol）与水20mL的溶液，搅拌2.5h；过滤，滤饼用石油醚Soxhlet器连续提取，提取液经稀氨水和蒸馏水洗涤，蒸去石油醚后减压蒸馏，收集105~110℃（4.67kPa）馏分。
• 条件: 回流2h，碱化后加氯化锌水溶液，石油醚提取，减压蒸馏（105~110℃/4.67kPa）。
• 结果: 得21.1g成品，以溴乙烷计得率85%。