（S）-5-溴甲基-2-吡咯烷酮可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。制备方法：以（S）-5-甲基-2-吡咯烷酮为原料，NBS为溴代试剂，BPO为引发剂，在四氯化碳溶液中发生自由基溴代反应得到（S）-5-溴甲基-2-吡咯烷酮。将（S）-5-甲基-2-吡咯烷酮、30mL四氯化碳、N-溴代丁二酰亚胺和过氧苯甲酰加入反应体系，在60℃下反应7h，通过TLC监测反应，反应结束后，减压蒸除溶剂，得到的粗品用柱层析纯化（V石油醚∶V乙酸乙酯=10∶1）得到淡黄色固体1.20g。
医药中间体; 有机合成中间体
路线1：
- 原料：（S）-5-（羟甲基）-2-吡咯烷酮（1.58g，13.7mmol）、四溴化碳（5.02g，15.1mmol，1.1当量）、三苯基膦（3.97g，15.1mmol）
- 步骤：将（S）-5-（羟甲基）-2-吡咯烷酮和三苯基膦的悬浮液在0℃下，于无水乙腈（20mL）中滴加四溴化碳在8mL无水乙腈中的溶液，室温搅拌过夜
- 条件：无水乙腈，0-20℃，氮气氛围（未明确提及）
- 收率：95%
- 产物：（S）-5-溴甲基-2-吡咯烷酮，白色固体
- 参考文献：[1] Helvetica Chimica Acta, 1996, vol. 79, #4, p.961-972；[2] Patent: WO2012/21712, 2012, A1；[3] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol.45, #5, p.815-818；[4] Journal of the American Chemical Society, 1990, vol.112, #2, p.838-845；[5] Tetrahedron, 2013, vol.69, #27-28, p.5647-5659；[6] Pharmazie, 1995, vol.50, #1, p.15-21；[7] Patent: US2013/281399, 2013, A1；[8] Patent: US9238640, 2016, B2；[9] Patent: WO2015/118342, 2015, A1
路线2：
- 原料：[（2S）-5-氧代吡咯烷-2-基]甲基4-甲基苯磺酸酯（0.50g，1.9mmol）、溴化锂（0.484g，5.6mmol）
- 步骤：将原料在丙酮（5mL）中混合，氮气氛围下加热回流过夜，冷却后浓缩溶剂，DCM与H₂O分配，有机相萃取、浓缩
- ：丙酮，回流，氮气氛围
