强力霉素一水物脂溶度比四环素大5倍、土霉素大50倍，抗菌谱同四环素但作用更强，对耐药金葡菌有效；临床用于呼吸道感染（肺炎、支气管炎）、胆道感染等，口服吸收快完全，脑脊液浓度较高，常用盐酸盐注射液和口服制剂。
医药
路线1：
- 步骤1： 将100g氢化成盐物（α-6-脱氧土霉素5-磺基水杨酸盐粗品）加入200mL、15℃的70%（v/v）乙醇水溶液中，搅拌10min后滴加氨水至pH=5.8（温度18℃），搅拌10min至碱化物溶清，过滤，滤液加热至45℃保温30min，冷却至25℃出料，离心分离得第一次碱化物潮品65g。
- 步骤2： 取60g潮品加入180mL、60%（v/v）乙醇水溶液，加10%盐酸调pH至3.5，升温至55℃使物料溶解，加入60g磺基水杨酸，搅拌10min后降温至25℃，二次成盐物析出，离心分离得二次成盐物潮品85g。
- 步骤3： 取80g潮品加入240mL、15℃的70%（v/v）乙醇中，搅拌30min后滴加氨水（温度≤18℃）至pH=6.0，氨水滴加完成后温度6℃，搅拌10min至碱化物溶清，过滤，滤液加热至45℃保温30min，冷却至15℃析出产品，离心分离得第二次碱化物潮品50g。
- 步骤4： 将潮品通过真空干燥箱，在0.08MPa、70℃下干燥，得到强力霉素一水合物成品42g，纯度98.8%。
