35598-05-1 4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2918999090。

用于医药相关研究与制备（具体用途未明确说明，基于参考文献推测）

医药

合成路线1

• 步骤: 在室温和氮气氛下，向搅拌的4-甲氧基-2-甲基苯甲酸（1.0g，6mmol）和甲醇（50mL）的混合物中滴加亚硫酰氯（1.3mL，17.8mmol）；将反应混合物加热回流3小时；冷却至室温并浓缩，得到浅黄色液体；经硅胶快速色谱纯化（己烷：乙酸乙酯=9:1洗脱），得到目标产物。
• 条件: 室温；氮气氛；回流3小时；硅胶柱色谱（己烷：乙酸乙酯=9:1）。
• 收率: 100%（1.11g）。
• 表征数据: 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ7.81（d，J=9Hz，1H），6.86（d，J=3Hz，1H），6.83（dd，J=9,3Hz，1H），3.78（s，3H），3.75（s，3H），2.49（s，3H）；ESI-MS m/z 181（[M+H]+）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2009/5998, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 214；[2] Patent: WO2004/14856, 2004, A1. Location in patent: Page 9; 14；[3] Patent: WO2008/20306, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 35；[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, #21, p.8561-8578；[5] Tetrahedron, 2018, vol.74, #2, p.224-239；[6] Patent: WO2007/140183, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 50；[7] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol.30, #10, p.1798-1806；[8] Journal of Organic Chemistry, 1968, vol.33, #2, p.494-503；[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol.18, #5, p.1628-1631；[10] Inorganic Chemistry, 2014, vol.53, #6, p.2932-2942