作为医药中间体或相关化合物，用于生物活性分子合成（如抗疟、抗肿瘤等药物研发）。
医药
路线1：
- 步骤: 1. 在500 mL烧瓶中加入20 g (0.1 mol)吩噻嗪和200 mL甲苯；2. 缓慢滴加14.3 mL (2 eq.)乙酰氯；3. 50℃搅拌1小时；4. 浓缩至干；5. 沉淀物溶于最小量异戊烷，过滤；6. 干燥得24 g米色固体产物。
- 条件: 50℃，搅拌1小时；溶剂为甲苯，后处理用异戊烷。
- 收率: 定量收率（100%）。
- 参考文献: [1] Patent: US2005/222045, 2005, A1 (Page/Page column 13); [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol.26, #14, p.4113-4126等11篇文献。
路线2：
- 步骤: 1. 500 mL烧瓶中加入20 g (0.1 mol)吩噻嗪和200 mL甲苯；2. 缓慢滴加14.3 mL (2 eq.)乙酰氯；3. 50℃搅拌1小时；4. 浓缩至干；5. 沉淀物溶于最小量异戊烷，过滤；6. 干燥得24 g米色固体产物。
- 条件: 50℃，搅拌1小时；溶剂为甲苯，后处理用异戊烷。
- 收率: 定量收率（100%）。
- 参考文献: [1] Patent: US2005/222045, 2005, A1 (Page/Page column 13); [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol.26, #14, p.4113-4126等5篇文献。
