19916-73-5 O-6-苄基鸟嘌呤

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3；Hazard Note:Irritant；海关编码:29339900；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:眼部刺激 类别2、经皮刺激 类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3；信号词:Warning；危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338；危险性描述:H315; H319; H335；危险标志:GHS07（chemicalbook、molbase）

生命科学，MGMT的抑制剂，用于各种DNA修复机制研究；作为AGT底物不可逆灭活AGT阻止DNA修复，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性，在体内外实验中抑制肿瘤生长并增加对化疗药物敏感性。

医药

路线1：

• 步骤: 将苯甲醇与氢氧化钠混合加热至溶解，冷却后加入2-氨基-6-氯嘌呤，80-90℃搅拌反应5小时；反应完成后加入甲基叔丁基醚，用氢氧化钠溶液萃取两次，合并碱水层经甲苯洗涤后蒸发甲苯，用35%盐酸中和至pH 6-8，过滤收集晶体。
• 条件: 氢氧化钠溶解温度未明确，反应温度80-90℃，反应时间5小时，萃取用氢氧化钠溶液体积70mL，中和pH 6-8。
• 收率: 2-氨基-6-(苄氧基)嘌呤收率92%（7.60g，0.032mol）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2003/84957, 2003, A1, Page/Page column 9-10；[2] Nucleosides and Nucleotides, 1999, vol. 18, #10, p.2219-2231；[3] Helvetica Chimica Acta, 2012, vol.95, #12, p.2621-2634；[4] Tetrahedron, 2007, vol.63, #24, p.5323-5327；[5] Synthetic Communications, 2003, vol.33, #6, p.941-952