21983-72-2 3,3-二甲氧基-2-丁酮

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1224 3/PG 3，危险等级3.2，包装类别III，海关编码29145000，存储类别3-易燃液体，危险性类别易燃液体类别3。

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：

• 原料：2,3-丁酮（47.3g，0.55mol）、原甲酸三甲酯（64.13g，0.605mol）、对甲苯磺酸（0.19g）、碳酸钾（1g）
• 步骤：向反应烧瓶中加入2,3-丁酮，打开搅拌，在15℃下缓慢滴加原甲酸三甲酯和对甲苯磺酸的混合物；15℃下继续反应7小时至完成；加入碳酸钾中和，搅拌1小时；100mmHg减压蒸馏得粗产物；粗产物90℃/200毫巴二次蒸馏纯化。
• 条件：反应温度15℃，反应时间8.5小时（或7小时），减压蒸馏（100mmHg），二次蒸馏（90℃/200毫巴）
• 收率：83%
• 参考文献：[1] Patent: CN107382687, 2017, A；[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol.60, #25, p.8204-8208；[3] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, #3, p.925-945；[4] Tetrahedron, 2003, vol.59, #13, p.2231-2239 路线2：
• 原料：2,3-丁二酮（47.3g，0.55mol）、原甲酸三甲酯（64.13g，0.605mol）、对甲苯磺酸（0.19g）、碳酸钾（1g）
• 步骤：向反应烧瓶中加入2,3-丁二酮，15℃下缓慢滴加原甲酸三甲酯和对甲苯磺酸的混合物；15℃下持续搅拌反应7小时至完全；加入碳酸钾中和，搅拌1小时；100mmHg减压蒸馏得粗产物；粗产物90℃/200毫巴二次蒸馏纯化。
• 条件：反应温度15℃，反应时间7小时，减压蒸馏（100mmHg），二次蒸馏（90℃/200毫巴）
• 收率：83%
• 参考文献：[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol.60, #25, p.8204-8208；[3] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, #3, p.925-945；[4] Tetrahedron, 2003, vol.59, #13, p.2231-2239