6342-56-9 1,1-二甲氧基丙酮

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1224 3/PG 3，WGK Germany:1，TSCA listed，危险等级3，包装类别III，海关编码29145000，存储类别3-易燃液体，危险性类别眼部刺激类别2、易燃液体类别3、经皮刺激类别2。

化学合成；用作医药中间体，用于制备抗肿瘤药、细胞激素抑制剂、抗心血管药、抗菌素等药物；是生产胡萝卜素的关键中间体原料。

医药; 化工

路线1：1,2-丙二醇氧化制备丙酮醛

• 步骤: 选取内径10mm、长350mm（恒温段55mm）的不锈钢反应器，催化剂（Zn²⁺、Ce⁴⁺、Pb⁴⁺、Pr³⁺、La³⁺、K⁺、ZrO₂、α-Al₂O₃、Cu⁺、SiO₂、H₃PO₄、(NH₄)H₂PO₄、AgNO₃等）剂量3mL置于恒温段，上下填装石英砂；1,2-丙二醇由双柱塞泵注入，水蒸气由锅炉提供经流量计计量，空气、氮气（压缩空气）由钢瓶经流量计计量后提供；反应产物经一级冷凝得丙酮醛一水合物，尾气多级吸收。
• 条件: 反应温度350650℃，氧醇比1.11.2，空气与氮气比2.23.0，空速1800020000h⁻¹。
• 收率: 1,2-丙二醇转化率100%，丙酮醛选择性76%，丙酮醛一水合物收率60%。

路线2：丙酮醛一水合物与甲醇缩合制备

• 步骤: 1000ml三口烧瓶中加入100克丙酮醛一水合物（以CH₃COCHO·H₂O计90%）、320.4克工业级甲醇、40克改性树脂催化剂，激烈搅拌加热回流反应16小时；冷却至室温过滤，滤液注入另一1000ml三口烧瓶蒸馏，蒸出甲缩醛、醋酸甲酯等低沸物（顶温达64℃）；回收甲醇（顶温6466℃，烧瓶内温度达90℃）；烧瓶底部通水蒸气蒸馏，微负压下收集丙酮醛缩二甲醇粗品溶液；用5×30ml二氯甲烷萃取，合并有机相，常压回收二氯甲烷（39.540.5℃）；精制，蒸出前馏份后收集64~66℃（60mmHg）馏份。
• 收率: 纯度99.1%，收率50.5%。