51984-46-4 (3-甲氧基吡啶-2-基)甲醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤：向装有3-氟吡啶-2-醛（400mg，3.20mmol）的烧瓶中加入甲醇钠的甲醇溶液（15mL，7.50mmol，0.5M），80℃搅拌4小时；冷却至0℃，加入硼氢化钠（90mg，2.38mmol），0℃搅拌20分钟；加入冰水，减压浓缩，残余物经ISCO MPLC（40-100%乙酸乙酯/己烷）纯化，得白色固体（200mg，45.0%）。
• 条件：80℃反应4小时，0℃反应20分钟；甲醇钠甲醇溶液（0.5M）、硼氢化钠。
• 产率：45.0%。
• 参考文献：Patent: WO2009/27746, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 115

路线2：

• 步骤：向研磨的氢氧化钾（10.2g，0.186mol）的二甲基亚砜（15ml）混合物中加入3-羟基（2-羟甲基）吡啶盐酸盐（5.0g，0.031mol）的二甲基亚砜（15ml）溶液，0.25小时内加入；室温搅拌1小时，加入甲基碘（1.92ml，0.0309mol），室温搅拌过夜；加入水（100ml），2N盐酸酸化至pH1，二氯甲烷洗涤；固体碳酸钾碱化至pH12，水层二氯甲烷萃取，干燥，真空蒸发，硅胶色谱（二氯甲烷/甲醇/氨=90:5:0.5）纯化，得标题化合物（300mg，7%）。
• 条件：室温搅拌1小时+过夜；氢氧化钾、二甲基亚砜、甲基碘。
• 产率：7%。
• 参考文献：Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, #5, p.1367-1383; Tetrahedron, 2005, vol.61, #3, p.643-655; Patent: US6200975, 2001, B1