147754-12-9 4-氟-2-甲基苯腈

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN3439，WGK Germany:3，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29269090，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险标志GHS07，危险性描述H315; H319; H335，危险性防范说明P261; P305 + P351 + P338，信号词Warning。

4-氟-2-甲基苯腈作为常见有机合成中间体，可通过氟原子偶联转化为芳基及其他官能团，氰基可衍生化为酯基、酰胺、氨基等，协同转化可合成1,2,5-三取代苯环类衍生物。

化学合成

路线1：

• 步骤：向25mL Schlenk管中加入CuCl（0.05mol，5mol%）、DABCO（0.10mol，10mol%）、4-HO-TEMPO（0.05mmol，5mol%），加入底物1（1mmol）和NH₃水溶液（25-28%，3mmol，3.0当量）的CH₃CN（2mL）溶液，气球保护下室温搅拌24小时。
• 条件：溶剂为水和乙腈混合体系，温度20℃，反应时间24小时。
• 收率：91%
• 参考文献：[1] Organic Letters, 2013, vol.15, #8, p.1850-1853；[2] Chinese Chemical Letters, 2018, vol.29, #3, p.464-466

路线2：

• 步骤：将2-溴-5-氟甲苯（3.5g，18.5mmol）和CuCN（2g，22mmol）在DMF（100mL）中回流24小时，反应后用水稀释，己烷萃取，有机层干燥后除去溶剂。
• 条件：溶剂为DMF，加热回流，反应时间24小时。
• 收率：60%
• 参考文献：[1] Patent: EP1586571, 2005, A1；[2] Patent: WO2008/33851, 2008, A2；[3] Patent: WO2008/67465, 2008, A1；[4] Patent: US2007/60530, 2007, A1

常规方法补充：从4-氟-2-甲基苯甲醇出发，铜和氧气结合氧化苄醇基团，外加胺源转化为氰基；或2-溴-5-氟甲苯为起始原料，通过芳香亲核取代反应（氟原子强吸电子能力使溴原子被氰基负离子取代）生成目标产物。