1,3,4-恶二唑-2-胺主要应用于医药和农药领域，具体用途未详细说明。
医药; 农药
路线1：甲酰肼与溴化氰、碳酸氢钠反应
- 步骤: 在冰冷却和搅拌下，将1.0mL（16.65mmol）甲醛酰肼溶于10mL甲醇中，滴加1.76g（16.62mmol）溴化氰的10mL甲醇溶液，保持5℃搅拌；1.5小时内加入1.82g（21.6mmol）碳酸氢钠，5℃搅拌15分钟后自然升温至室温，持续搅拌22小时；过滤除不溶物，蒸馏除溶剂得3.12g淡粉红色固体，溶于乙腈过滤除不溶物，蒸馏除溶剂后乙醚洗涤得0.80g目标产物。
- 条件: 5℃搅拌1.5小时，5℃搅拌15分钟后自然升温至室温搅拌22小时；溶剂为甲醇、乙腈、乙醚。
- 产率: 0.80g。
- 参考文献: Patent: US2883391, 1957, A; Patent: JP2017/25054, 2017, A, Paragraph 0224; Patent: JP2018/76298, 2018, A, Paragraph 0196。
路线2：2-甲酰基肼硫代甲酰胺与甲磺酰氯、碳酸钠反应
- 步骤: 将1.9g（9.99mmol）2-甲酰基肼硫代甲酰胺悬浮于50mL四氢呋喃中，加入2.23g（21.04mmol）碳酸钠和1.37g（11.97mmol）甲磺酰氯，60℃搅拌24小时；滤除不溶物，浓缩滤液，加水后用乙酸乙酯萃取三次，合并有机层用饱和盐水洗涤，干燥后蒸馏除溶剂得0.54g目标产物。
- 条件: 60℃搅拌24小时；溶剂为四氢呋喃、水、乙酸乙酯、饱和盐水。
- 产率: 0.54g。
- 参考文献: Patent: JP2017/25054, 2017, A, Paragraph 0223; Patent: JP2018/76298, 2018, A, Paragraph 0195。
