185331-69-5 1-溴-2-氟-4-硝基苯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1

产率：84% 合成条件：With trichloroisocyanuric acid; bromine In tetrachloromethane at 10 - 100℃; for 18 h; Photolysis 实验步骤：通用程序：向装有Dimroth冷凝器（冷却至10℃）的25mL圆底烧瓶中加入硝基芳烃羧酸ArCO 2 H（1.8mmol），氯异氰尿酸盐，溴化剂和溶剂（8mL）。 在荧光室内光照射（FL）下，将混合物在油浴中搅拌并加热。 将冷却的反应混合物通过短硅胶垫过滤，用1M Na 2 SO 3水溶液洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到溴代硝基ArBr。 所得产物含有1-5％相应的氯硝基ArCl作为副产物。 结果列于表2中。表2.硝基芳烃羧酸ArC02H a的溴代羧化 参考文献：

• 未提供