38952-61-3 N,N-二甲基吗啉-4-甲酰胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：38952-61-3）

产率：93% 合成条件：With sodium hydroxide In dichloromethane at 20℃; for 3.17 h; 实验步骤：将吗啉（0.5mol）溶于DCM（300mL）和10％NaOH（300mL）中。 然后在10分钟内加入二甲基氨基甲酰氯（0.6mol）的200mL DCM溶液。 加完后，将混合物在室温下搅拌3小时。 收集有机层，水层用DCM（100mL）洗涤。 将合并的DCM溶液用饱和NaCl溶液（2×100mL）洗涤。 最后，将有机溶剂用无水MgSO 4干燥并过滤。 然后减压除去溶剂，得到油状残余物。 将产物蒸馏并在沸点127-129℃下收集，为无色油状物，收率为93％。 1H-NMR（CDCl3）：δ2.72（s，6H，2CH3），3.08-3.11（m，4H，2CH2），3.54-3.57（m，4H，2CH2）ppm。 13 C-NMR（CDCl 3）：δ38.0,47.1,66.3,164.3ppm 参考文献：

• [1] Journal of Peptide Science, 2010, vol. 16, # 1, p. 6 - 9 [2] Molecules, 2014, vol. 19, # 11, p. 18953 - 18965 [3] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 7, p. 2731 - 2737 [4] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 37, p. 9404 - 9416 [5] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 19, p. 3641 - 3649 [6] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 22, p. 4475 - 4477 [7] European Journal of Inorganic Chemistry, 2011, # 28, p. 4441 - 4456 [8] Patent: WO2015/189791, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 139; 140