193751-54-1 1-(N-Boc-氨基)-3-环戊烯

中文名称: 1-(N-Boc-氨基)-3-环戊烯
英文名称: tert-Butyl cyclopent-3-en-1-ylcarbamate
CAS号

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名称和标识

中文名: 1-(N-Boc-氨基)-3-环戊烯
英文名: tert-Butyl cyclopent-3-en-1-ylcarbamate
CAS号: 193751-54-1
分子式: C10H17NO2
分子量: 183.25
中文别名: 1-(Boc-氨基)-3-环戊烯;1-(BOC-氨基)-3-环戊烯;N-1-BOC-3-环戊烯胺;1-(N-叔丁氧羰基氨基)-3-环戊烯
英文别名: N-1-Boc-amino-3-cyclopentene; cyclopent-3-enyl-carbamic acid tert-butyl ester; N-Boc-cyclopent-3-enyl amine; tert-butyl cyclopent-3-enylcarbamate; 2-Methyl-2-propanyl 3-cyclopenten-1-ylcarbamate; Carbamic acid, N-3-cyclopenten-1-yl-, 1,1-dimethylethyl ester; 4-tert-butoxycarbonamidocyclopentene; cyclopent-3-enyl-carbamic acid tert-bulyl ester; 1-n-boc-amino-3-cyclopentene; N-Boc cyclopent-3-enamine; MFCD02179403; tert-butyl cyclopent-3-en-1-ylcarbamate

物化属性

形态: 固体
颜色: 粘黄色
储存条件/存储条件: 2-8°C
密度: 1.0±0.1 g/cm3
折射率: 1.484
沸点

安全信息

安全说明

海关编码:2924297099

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于相关药物合成（具体用途未明确说明）。

医药

合成路线 1（1. 合成：193751-54-1）

产率：53% 合成条件：With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; 实验步骤：向在冰水浴中冷却的3颈圆底烧瓶中加入Ph3P（0.015mol）的无水THF（10mL）溶液，3-环戊烯-L-OL（II）溶液（0.012mol）在无水THF（10mL）中，和N-BOC乙基草酸盐（0.015mol）在无水THF（10mL）中的溶液。然后将DEAD（0.015mol）滴加到上述混合物中。将反应混合物在0℃下搅拌2小时，然后使其在室温下反应48小时。真空除去溶剂，将残余物溶于CH 2 Cl 2（30mL）中，并用水和盐水（20mL×3）洗涤。真空除去溶剂，并通过柱色谱（硅胶，100％二氯甲烷）纯化残余物，得到产物（TERT-丁氧基羰基 - 环戊-3-烯基 - 氨基）-OXO-乙酸乙酯的混合物，和N-Boc乙基氨基甲酸酯，无需进一步纯化即可使用。向在上述粗产物的冰水浴中冷却的搅拌溶液中加入（TERT-丁氧基羰基 - 环戊烯-3-烯基 - 氨基）-OXO-乙酸乙酯（3.80g）的THF（35mL）溶液。 LIOH（0.0765mol）的水（35mL）溶液。将混合物在冰水浴中搅拌3小时。用CH 2 Cl 2（30ML X 3）萃取有机物质，合并有机层并用盐水（30ML X 2）洗涤，真空除去溶剂。通过柱色谱（硅胶，100％二氯甲烷）纯化残余物，得到纯产物的白色晶体（53％）。 参考文献：

[1] Patent: WO2005/26111, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 20 [2] Patent: WO2008/42353, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24 [3] Patent: WO2008/42353, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24

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