2941-58-4 2-溴-6-甲氧基苯并[d]噻唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：2941-58-4）

产率：95% 合成条件：With nitrous acid isobutyl ester; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 4 h; Inert atmosphere 实验步骤：将干燥的溴化铜（II）（2.70g，11.6mmol），亚硝酸异丁酯（2mL，15.0mmol）在室温和氩气氛下加入乙腈（150mL）中，然后加入6-甲氧基苯并[d]的溶液。 噻唑-2-胺（1.80g，9.99mmol）的乙腈（50mL）溶液。 将得到的混合物加热至65℃并在氩气氛下搅拌4小时，同时保持该温度。使反应混合物冷却至室温，加入2M盐酸（30mL），混合物为 用氯仿（3×150mL）萃取。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，然后减压蒸馏除去溶剂。 所得残余物通过硅胶柱色谱法（硅胶200g;己烷：乙酸乙酯（2：1））纯化，得到2-溴-6-甲氧基苯并[d]噻唑（2.32g，收率95％），为红色 - 棕色固体。 测得的产品物理性质如下 参考文献：

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