243145-83-7 4-氟苄基硼酸频哪醇酯
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安全说明
海关编码:2931900090
用途与制备
医药; 农药; 材料
产率:93% 合成条件:With iron(III)-acetylacetonate; magnesium In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere 实验步骤:实施例6:在原位添加镁屑的条件下,通过Fe(acac)3催化的对氟苄基氯和频哪醇二硼的硼酯化反应之后添加催化剂(3.5mg,0.010mmol,2mol%) 在氩气保护下。双(频哪醇合)硼酸酯(127.0mg,0.5mmol),镁屑(16.8mg,0.7mmol),在四氢呋喃(1ml)中,对氟苄基氯(162μl,1.35mmol), 在0℃下加入,反应进行3小时。 用水淬灭反应,用乙酸乙酯萃取反应产物。通过气相色谱计算的产率为93%。 参考文献:
产率:67% 合成条件:With potassium acetate In toluene for 3 h; Heating / reflux 实验步骤:将乙酸钾(8.84g,90mmol),双(频哪醇合)二硼(16.8g,66mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(1.7g,1.5mmol)加入到化合物42的溶液中(8.68g, 在甲苯(40ml)中加入60mmol),将混合物回流3小时。 冷却后,将反应混合物倒入冰水中并搅拌5分钟。 用乙酸乙酯萃取全部物质,用水洗涤并用硫酸镁干燥。 通过减压蒸发获得的作为紫色油的粗产物进行硅胶柱色谱。 将含有用己烷 - 乙酸乙酯(50:1v / v)洗脱的所需化合物的级分在减压下浓缩,得到化合物43(9.5g,40mmol,67%),为无色晶体。 参考文献:
产率:77% 合成条件:Stage #1: at 50℃; for 1 h; Stage #2: With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran; 1,4-dioxane; hexane; water at 50℃; for 1 h; 实验步骤:向装有磁铁的10mL反应管中加入0.4mg(0.8mmol)4-氟苯硼酸(56mmol),三甲基甲硅烷基重氮甲烷(2M正己烷溶液),1mL 1,4-二恶烷,塞住橡胶 塞子并在50℃下在电磁加热搅拌器上反应1小时。将(0.4mmol)四甲基氟化铵(1M四氢呋喃溶液)和200uL水分别加入到50℃的电磁加热搅拌器中,然后加入 加入40毫克频哪醇(溶于1毫升1,4-二恶烷中)继续1小时。反应完成后,用旋转蒸发仪除去有机溶剂,用柱色谱法纯化4-氟苄基硼酸频哪醇 酯,其结构如下:该化合物为无色液体,产率为77%,具有以下NMR数据: 参考文献: