414910-15-9 4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯

中文名称: 4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
英文名称: tert-butyl 4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carboxylate
CAS号

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名称和标识

中文名: 4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
英文名: tert-butyl 4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carboxylate
CAS号: 414910-15-9
分子式: C13H22N2O3
分子量: 254.33
中文别名: 4-环丙烷甲酰基哌嗪-1-羧酸叔丁酯; (4-BOC-1-哌嗪基)(环丙基)甲酮; N-BOC-4-环丙甲酰基哌嗪; 奥拉帕利杂质Z; 奥拉帕利杂质21; 奥拉帕利杂质9
英文别名: tert-butyl 4-(cyclopropylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylate; 4-(cyclopropylcarbonyl)-1-Piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester; 4-Cyclopropanoylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; (4-Boc-1-piperazinyl)(cyclopropyl)methanone; 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(cyclopropylcarbonyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; Olaparib Impurity Z; 4-cyclopropanoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

物化属性

PSA: 49.85 Å²
储存条件: 室温，干燥密封
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.175±0.06 g/cm³ (Predicted)
水溶解性: 6.16 mg/ml ; 0.0242 mol/l
沸点

生产及用途

用途与制备

4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

医药; 有机合成

合成路线 1（1. 合成：414910-15-9）

产率：98% 合成条件：With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; Large scale 实验步骤：S1：在机械搅拌和温度计的20L四颈烧瓶中加入N-Boc-哌嗪（1.82kg，9.77mol）。三乙胺（1.48kg，14.66mol），二氯甲烷5.46Kg，冷却至0℃，缓慢滴加环丙基碳酰氯（1.12kg，10.75mol），并将温度控制在0℃至10℃。滴加完成后，反应在10℃至20℃下进行3小时。 °C。加入5kg水，加入碳酸钠调节pH = 8-9，分离液体，收集有机相，加入1.50Kg水相，用二氯甲烷萃取一次。合并二氯甲烷相，洗涤一次用2千克0.05M稀盐酸，一次用2千克水。浓缩二氯甲烷，除去2.43千克4-（环丙烷羰基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯，产率98％。核磁性翘曲对齐与标准图一致。 参考文献：

[1] Patent: CN108341792, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0033 [2] Patent: US2010/35883, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 56 [3] Patent: WO2011/130661, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 102 [4] Patent: US2004/14770, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 11