主要用于医药合成领域，作为中间体参与相关药物分子的构建。
医药合成
合成路线 1（1. 合成：788081-99-2）
产率：98%
合成条件：With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 3 h; Heating / reflux
实验步骤：中间体12：将化合物11（4.4g，24.2mmol）溶解在四氯化碳（80mL）中，并加入N-溴代琥珀酰亚胺（4.48g，24.2mmol）和过氧化苯甲酰（276mg，1.13mmol）。 将反应混合物在回流下搅拌3小时，然后过滤固体并用乙醚洗涤。 将合并的有机层用水洗涤，用硫酸钠干燥，浓缩，得到所需产物12（6.1g，98％）。 质量计算值：C 10 H 11 BrO 3 259.10，实测的LCMS m / z 260（M + H），NMR（H1）; 4.50（2H，CH2-Br）3.73（3H，-OCH3），3.88（3H，CO2-CH3），6.86-7.5（m，3H，芳香族）
参考文献：
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 17, p. 5286 - 5289 [2] Patent: WO2009/14637, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 70 [3] Patent: WO2010/54279, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 100 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7283 - 7287 [5] Patent: WO2006/138549, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 73 [6] Patent: WO2007/84451, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 134 [7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 1, p. 222 - 227 [8] Patent: US2010/160303, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28 [9] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 21, p. 8561 - 8578 [10] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 2, p. 224 - 239 [11] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 15, p. 1530 - 1540 [12] Patent: EP3401315, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0134; 0136
