141990-91-2 N-(3-氰基苯基)苯甲酰胺

N-(3-氰基苯基)苯甲酰胺主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：141990-91-2）

产率：73% 合成条件：With [m-(1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanekN 1 :kN 4 )]hexamethyldialuminum In tetrahydrofuran at 130℃; for 0.13 h; Inert atmosphere; Microwave irradiation 实验步骤：一般程序：4.2一般程序：A。微波。将纯的胺（1.00mmol）和羧酸衍生物（甲酯或酸，1.00mmol）和DABAL-Me3（202mg，0.8当量）的样品置于5mL微波小瓶中，并在毯子下加入干燥的THF（1mL）氩气。对于含有酸性氢的偶联配偶体，使用另外的DABAL-Me3（总共410mg，1.6当量）。将小瓶迅速加盖并置于CEM Discover微波反应器中。照射后（290W，130℃，8分钟）并程序冷却（约20分钟）。通过小心地加入HCl（2M，4mL）或罗谢尔盐（饱和酒石酸钾钠，4mL）的水溶液（CARE：释放的甲烷）来淬灭反应。用二氯甲烷萃取，干燥（MgSO 4）并经常蒸发，直接得到纯产物。如果需要纯化，则柱色谱3：2至2：3己烷：EtOAc用于缺乏高极性官能团的酰胺（具有2％v / v MeOH的CH 2 Cl 2用于带有侧链胺，醇和其他极性官能团的酰胺）。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 46, p. 9890 - 9897